Determinação do efeito das drogas antiinflamatórias não-esteróides: indometacina, butazona, clinoril, naprosyn, benflogin e inflaril na atividade mitótica da células da medula óssea e das células epiteliais do duodeno / Evaluation of the effect of the non-steroid antiinflammatory drugs: indomethacin, phenylbutazone, sulindac, naproxen, benzydamine and influmic acid on the mitotic activity of the bone marrow cells and on the duodenal epithelial cells

Estudou-se o papel dos antiinflamatórios não esteróides na cinética da proliferação celular das células hematogênicas da medula óssea e das células da mucosa duodenal. A atividade mitótica das células foi avaliada em ratos após 3, 18 e 36 dias de tratamento ininterrupto com as seguintes drogas: Indometacina, Butazona, Clinoril, Naprosyn, Benflogin e Inflaril. A atividade proliferativa celular nesses tecidos foi determinada pela incorporação de timidina triciada (Thymidine-Methyl 3h com atividade específica de 6,7 Ci/mmol) injetada em cada animal por via subcutânea numa única dose 0,25µ ti/g de peso corporal. De um modo geral, as células hematogênicas da medula óssea e as células epiteliais do duodeno mostraram-se sensíveis aos efeitos antimitóticos dos antiinflamatórios não-esteróides testados no presente trabalho

Estudo em ratos das propriedades antiinflamatórias das drogas Indometacina, Butazona, Clinoril, Naprosyn, Benflogin e Inflaril, na fase aguda da inflamação / Anti-inflammatory properties of some drugs (Indomethacin, Phenyl-Butazone, Sulindac, Naproxen, Bensydamine and Niflumic acid), on accute phases of inflammation in rats

Com a finalidade de observar os efeitos das drogas antiinflamatórias não esteróides nas fases imediata e tardia da inflamação aguda, os autores utilizaram como agentes flogógenos, a placa bacteriana dental de estímulos fracos (0,07 mg) e médios (0,7 mg). Em relação ao efeito antiexsudativo, avaliado pelo teste edemogênico, todas as drogas demonstraram efetiva atividade antiinflamatória na fase aguda. A Indometacina, a Butazona, o Clinoril e o Naprosyn inibiram respectivamente o edema inflamatório na fase de permeabilidade imediata e na fase de permeabilidade tardia, em ambas as concentrações de placa dental de 0,07 mg e 0,7 mg. Da mesma forma, o Benflogin e o Inflaril inibiram a exsudação plasmática, porém de maneira menos intensa

Determinaçäo dos efeitos das drogas antiinflamatórias näo esteróides (indometacina, butazona, clinoril, naprosin, benflogin e inflaril) nos leucogramas de ratos portadores de processo inflamatório crônico / Assessment of the effects of non-steroidal anti-inflammatory drugs (indomethacin, phenylbutazone, sulindac, naproxen, benzydamine and neflumic acid) on rat leucograms with chronic inflammatory process

Neste trabalho procurou-se avaliar os efeitos dos antiinflamatórios näo esteróides: Indometacina (indocid), Butazona (Fenilbutazona), Clinoril (Sulindac), Naprosin (Naproxen), Benflogin (Cloridrato de Benzidamina) e Inflaril (Acido neflúmico) nos leucogramas de ratos portadores de um processo inflamatório crônico provocado pela introduçäo intradérmica de lamínulas de vidro nos períodos de 3, 12 e 18 dias. O sangue para a contagem total dos leucócitos, eletrônica e diferencial, esfregaço, foi obtido por punçäo intracardíaca (Burhoe). A Indometacina, o Clinoril e a Butazona indicaram diminuiçäo de linfócitos e eosinófilos e aumento de monócitos e neutrófilos em todos os períodos e observaçäo em todos os períodos; o Inflaril reduziu o número de linfócitos, neutrofilia e eosinopenia em todos os períodos; o Inflaril reduziu o número de linfócitos e eosinófilos de aumentou os monócitos, com exceçäo de 3§ período, e os neutrófilos nos três períodos; e o Benflogin elevou os linfócitos na 1ª e 3ª fases, e os monócitos nos três períodos, e reduziu os neutrófilos nos dois primeiros, e os eosinfófilos nos dois últimos períodos. Todas as drogas usadas provocaram reduçäo de leucócitos em todos os períodos de tratamento, exceçäo feita ao Naprosin no 3§, ao Benflogin no 2§ e ao Inflaril no 1§ e 2§ períodos

Histocompatibilidade de ligas experimentais à base de cobre / Hystocompatibility of experimental alloys based on copper

Os autores estudaram as reaçöes do tecido conjuntivo subcutâneo do rato à implantaçäo de corpos de prova de ligas metálicas fundidas à base de cobre dos sistemas Cu-Zn-Al-Ni (cor dourada) e Cu-Ni-Mn (cor prateada) e comerciais dos sistemas Cu-Al (Duracast) e Cu-Zn-Al-Ni (Goldent L.A.), nos períodos de 7 e 40 dias. Todos os implantes das ligas acima referidas mostraram ao final de 40 dias a formaçäo de uma cápsula fibrosa em torno do corpo de prova, permitindo afirmar que todas as ligas testadas apresentaram boa compatibilidade biológica com o hospedeiro

Novos critérios para caracterizaçäo da facies leprosa / New criteria for the characterization of facies leprosa

As facies leprosa foi caracterizada pelo conjunto das alteraçöes nasais e reabsorçäo dos ossos nasais, da espinha nasal anterior, da regiäo alveolar supra-incisiva do processo alveolar anterior da maxila, associadas ainda a perda dos dentes incisivos superiores, de acordo com os critérios de interpretaçäo radiográfica

Estudo das propriedades antiinflamatória e antimitótica das drogas indometacina, butazona, clinoril, naprosin, beneflogin e inflaril: análise comparativa em ratos / Anti-inflammatory and antimototic properties study of drugs: indomethacin, phenyl-butazone, sulindac, naproxen, bensydamine and niflumic acid: comparative analysis in rats

A inflamaçäo é uma reaçäo do organismo caracterizada por reaçöes vasculares e teciduais, cuja magnitude depende da intensidade do agente agressor. Inevitavelmente os agentes flogógenos provocam agressöes que conduzem às alteraçöes periódicas da permeabilidade vascular desenvolvidas nas áreas da lesäo inflamatória, À expressividade dessas reaçöes estäo ligadas a maior atuaçäo do agente flogógeno no local. Tomam parte desse episódio tanto os capilares como as vênulas, que aumentam a permeabilidade vascular, surgindo no local extravasamento de proteína plasmática liberada ao nível tecidual configurando o edema. É sabido que através de modelos experimentais com a carregenina obtém-se o aumento da permeabilidade vascular em torno de uma hora (imediata) e o edema atinge uma configuraçäo máxima na 4ª hora. Conclui-se que a reaçäo inflamatória aguda (exsudativa) manifesta-se em duas fases distintas. Com a finalidade de observar os efeitos das drogas antiinflamatórias näo-esteróides nas fases imediata (1 hora) e tardia (3 horas) da inflamaçäo aguda, utilizou-se como agentes flogógenos (placa bacteriana dental) de estímulos fracos (0,07 mg) e médios (0,7 mg). Os estímulos fortes foram descartados para evitar uma rotura maciça dos vasos locais afetados...